А
AabbccDd x AabbCcdd будандастыруы бойынша алынған ұрпақтарының қанша бөлігі барлық ген бойынша гомозиготалы; барлық доминантты ген бойынша гомозиготалы жєне рецессивті ген бойынша гемизиготалы болады?0,0,0
AaBbCcDd х аabbсcdd генотиптер бойынша ажыратылатын даралар будандастырылған. Алынған ұрпақтарының фенотип, генотип бойынша кластар саны және төрт рецессивті ген бойынша ұрпақтарының гомозиготалы бөлігі болады:16.81.1/256.
AaBbCcDd х аabbсcdd генотиптер бойынша ажыратылатын даралар будандастырылған. Алынған ұрпақтарының фенотип бойынша кластар санын; генотип бойынша кластар саны жєне ұрпақтарының қанша бөлігі төрт рецессивті ген бойынша гомозиготалы болады:16,81,1/256
AB : ab : Ab : aB = 24,5% : 25% : 25,0% : 25,35%;
AB : ab : Ab : aB = 46,5% : 47,5% : 2,5% : 3,5%;
Ab : ab = 49,5% : 50,5% онда, бұл жағдайда, ген немесе гендердің тәуелсіз ажырауы тіркесу маңызды орын ала ма, аныќтаңыз: Аллельді емес гендер гомологты емес хромосомаларда орналасқан.Гендердің толық тіркеспеуі; тек АВ және ab гендері тіркескен.Гендердің толық тіркесуі, АВ және ab гендері тіркескен
1. B) ¦ұқсас хромотидтерінің полюстерге ажырауы.C) Клеткада екі бірдей диплоидты клеткалардың түзілуі.
2. B) UAA C) UGA
3. B) Жыныс хромосомаларынан басқа барлық кариотиптік хромосомалар.
4. B) Мультимерлі белок суббірліктерінің бір-бірімен және биологиялық мембраналармен байланысу орындары.C) Олардың ішкі клеткалық тұрақтылықтың төмендеуі.
5. B) Хромосомалардағы гендер тізбекті сызықпен орналасады.
6. B) Элонгацияның әрбір сатысы үш саты – кодонды тану, пептидті байланыстыњ түзілуі, транслокациядан тұрады.C) тРНҚ активтенуі – бұл тРНҚ молекуласының 3 — соңындағы аденозинге амин қышқылының байланысып, аминоацил – тРНҚ түзілуі.
bv+lg+ – 275, b+v+lg+ –22, bvlg – 18, bvlg+ – 66.v, b және lg гендері бір сызық бойына ретпен орналасады.v және b гендердің арақашықтығы 18%.b және lg гендердің арақашықтығы 28%
1. C) Аталық пен аналық организмдерге тєн ұқсас жұп хромосомалар.
2. C) Гендер дискретті жєне тұқым қуалайтын ақпараттыњ бөлінбейтін бөлшегі.
DD, Dd, dd генотиптері бар өсімдіктер гаметалар түзеді:D және D,D және d,d және d
1. coli-дің ДНҚ реликациясының инициациясы қандай деңгейде реттеледі:A) Инициация клеткалық циклмен синхрондалған.B) ДНҚ синтезіндегі клеткалық циклдағы әрбір репликацияның басталу ауданы бір рет қана инициацияланады. C) Бактериалық клеткадағы әрбір репликацияның басталу ауданындағы инициация – синхронды түрде жүреді.
F2 ұрпағында фенотипі бойынша 27:9:9:9:3:3:3:1 ажырау қатынасы және генотипі бойынша (1:2:1)3 қатынастары будандастыруды сипаттайды:үшгибридті будандастыру.Белгілердің тәуелсіз комбинациялануы.үш жұп қарама-қарсы белгілері бойынша ажыратылатын организмдерді будандастыру.
F2 ұрпағында фенотипі бойынша ажырау қатынасы 27:9:9:9:3:3:3:1 және генотипі бойынша (1:2:1)3 сипаттайды: Үшгибридті будандастыру,Белгілердің тәуелсіз комбинациялануы,үш жұп қарама-қарсы белгілері бойынша ажыратылатын организмдерді будандастыру.
F2 ұрпағындағы фенотип бойынша 9:3:3:1 және генотип бойынша (1:2:1)2 ажырау қатынасы сипаттайды:Г.Мендельдіњ үшінші заңын.Белгілердің тәуелсіз комбинациялануы.Дигибридті будандастыруды.
F2 ұрпағының фенотипі 3:1 және генотипі бойынша 1:2:1 қатынасында ажырау сипаттайды:Г. Мендельдің екінші заңдылығын.Ажырау заңдылығын.Моногибридті будандастыруды.
I мейоз процесінде жүреді:A) Хромосомалардың экватор бойында орналасуы.
I мейоздың интерфаза және профаза кезеңдерінде қандай үрдістер жүреді:ДНҚ синтезі.Хромосомалардың екі еселенуі.Гомологты хромосомалардың конъюгациясы және хромосомалардың тығыздалуы
I мейоздың интерфаза жєне профаза кезеңдерінде келесі үрдістер жүреді: A) ДНЌ синтезі B) Хромосомалардың екі еселенуі C) Гомологты хромосомалардың конъюгациясы жєне хромосомалардың тыыздалуы
IAi0 генотипі болатын ағзаның гамета түзу ықтималдығы және олардың типтері:50% — IA, 50% — i0. ½ — IA, ½ — i0. 50% — IA, 50% — i0 немесе ½ — IA, ½ — i0.
II мейоздың әртүрлі кезеңдерінде жүреді:A) Центромерлердің экватор бойында орналасуы. B) ұқсас хромотидтерінің полюстерге ажырауы. C) Төрт гаплоидты ядролардың түзілуі.
LМLN генотипті даралардағы гаметалар типі жєне олардыњ түзілу ықтималдылығы:Гаметаның екі типі – 50% LМ жєне 50% LN . Гаметаның екі типі– ½ LМ жєне ½ LN , Гаметаның екі типі – LN, 100%
Y-хромосомада орналасқан гендердіњ тұқым қуалауы:Жыныспен тіркескен.Голандрлі.әкесінен ұлына тұқым қуалау.
Y-хромосомамен тіркескен адамдарда болатын ауру түрі:Гипертрихоз (құлақ қалқанының жоғары түктілігі).Ихтиоз (терінің балық қабыршағына ұқсас болуы).Аяқ саусақтарының арасында жарғақтардың болуы.
А аллелі сары түсті, а – жасыл түсті анықтайды. Келесі будандастырудағы өсімдік дәндерінің түсі: АА х Аа; аа х АА; егер F1 (Аа) будандарын доминантты гомозиготамен кері будандастырудан алынған өсімдіктердің түсі:Барлық дәндері сары.Барлық дәндері сары.Барлық дәндері сары.
А және В гендері тәуелсіз тұқым қуалайды. АаВb х АаВb будандастырудан алынған F2 ұрпағындағы ажырау қатынастары:9:3:3:1,(1:2:1)2,1:2:1:2:4:2:1:2:1
А.Густафссон бойынша өсімдіктерде кездесетін гетерозис түрлері: Репродуктивті — Сомалыќ — Адаптивтік немесе бейімделгіш
Аа гетерозигота келесі гамета типтерін түзеді жєне келесі қатынаста болады:2 гамета.А және а.1:1
Аа х Аа будандастырудан алынған ұрпақтың қандай бөлігі доминантты және рецессивті аллельдері бойынша гомозиготалы жєне гетерозиготалы болады:¼ ,25%,¼ және 25%
АА, Аа, аа генотиптері бар өсімдіктер гаметаларды түзеді:А және А,А және а,а және а
АаВb дигетерозигота келесі гамета типтерін түзеді және қандай қатынаста болады:4 гамета.АВ, Аb, aB, ab.1:1:1:1
АаВb дигетерозиготалы ағза қанша және қандай гамета типтер түзеді:4 гамета 25% АВ, 25% Аb, 25% aB, 25% ab,4 гамета АВ, Аb, aB, ab,4 гамета ¼ АВ, ¼ Аb, ¼ aB, ¼ ab.
АаВb х ААВb шаѓылыстыруы кезінде F1-де фенотип жєне генотипі бойынша ажырау қатынасы және АaВb генотипінің түзетін гамета типі:3:1,1:2:1:1:2:1 ,4 гамета
АаВbСс үшгетерозигота келесі гамета типтерін түзеді және қандай қатынаста болады:8 гамета.АВС, АВс, AbC, Abc, aBC,aBc, abC, abc .1:1:1:1:1:1:1:1
АаВbСс х АаВbСс шағылыстыруы кезінде F2-де фенотипі, генотипі бойынша ажырау жүреді:27:9:9:9:3:3:3:1 және (1:2:1)3, (3:1)3 және (1:2:1)3, (1:2:1)3 және (3:1)3 .
АаВв генотипті даралар талдаушы будандастыру жєне гендердің толымсыз тіркесуі кезінде түзілетін гаметалар мен фенотиптер, сонымен қатар, кроссоверлі гаметалардың саны.4 және 4, Аb және аВ.4 гаметалар және 4 фенотип, аВ және Аb.Кроссоверлі гаметалар Ав және аВ, 4 гамета жєне 4 фенотип.
АаСс генотипті дараларда, АС және ас гендері тіркескен және осы гендердің ара-қашықтығы 18 морганиданы құрайды. Талдаушы будандастыру кезінде түзілетін фенотиптер және кроссоверлі гаметалар саны:41% АС.41% ас.4 фенотип
АаСс генотипті дараларда, АС және ас гендері тіркескен жєне осы гендердің ара-қашықтығы 10 морганиданы құрайды. Талдаушы будандастыру кезінде түзілетін фенотиптер және осы даралар түзетін кроссоверлі гаметалар саны:4 фенотип, 5% Ас және 5% аС.4 фенотип ,10% кроссоверлі гаметалар.4 фенотип 10 % Ас және аС
Адам генетикасын зерттеуде егіздік тєсіл ќолданылады. Бұл тәсілде ќандай көрсеткіштер ќолданылады, организмніњ ќасиеті факторлардың өзара єсерімен аныќталады: Көрсеткіш — конкорданттылыќ (ұќсастыќтың жиілігі)-Көрсеткіш — дискорданттылыќ (айырмашылыќтың жиілігі)-Генотип- ортаның өзара әсері.
Адамдағы қан тобының гетерозиготалы генотипі:IAi0, IBi0, IAIB.
Адамдағы қан тобының гомозиготалы генотипі: IAIA, IBIB, i0i0
Адамдағы оңқайлық белгісі солақайлыққа қарағанда басым. Егер, бір ата-анасы оңқай, екіншісі солақай болса, онда осы некеден оңқай және солақай балалардың туылу ықтималдығы:Барлық балалары – 100% оңқай немесе 50% оңқай және 50% солақай.50% оңқай және 50% солақай немесе 100% оңқай.½ — оңқай, 1/2 солақай немесе барлық балалары – оңқай.
Адамдарда кездесетін гендік аурулар:Гендердегі мутациялар нєтижесінде пайда болады — Көп жаѓдайда ауру ата-анадан беріледі — Метаболизмдік бұзылыстарды тудырады.
Адамдарда оңқайлық солақайлыққа басымдылық көрсетеді. Егер, ата-аналарының екеуі де солақай болса, онда осы отбасында туылатын балалардың мүмкін болатын фенотиптері мен генотиптері:Барлық балалары солақай, генотипі 100 % bb.Барлық балалары солақай, генотипі 100 % аа. Барлық балалары солақай, генотипі 100 % сс.
Адамның ќандай ерекшеліктері есепке алына отырып, адамныњ жеке генетикасы ќалыптасты:Генетикалыќ талдау жүргізу үшін, баѓытталѓан будандастыру жүргізудің мүмкін еместігі-Экспериментальды мутацияларды алудыњ мүмкін еместігі-Жыныстыќ жетілудің кештігі.
Адамның кариотипінде кездесетін жыныс хромосомаларыныњ саны және типтері:2; Х; Y. 2; Y; Х. Х; Y; 2.
Ажырау – бұл: A) Ата-анасының біреуінің белгісінің ұрпағында көрінуі. B)Екінші жєне келесі будан ұрпақтарындағы дараларының белгілері мен қасиеттерінде басқа белгінің көрінуі. C) Гетерозиготалы даралардыңқ ұрпағында қарама-қарсы белгілердің көрінуі.
Ажырау – бұл:Ата-анасының біреуінің белгісінің ұрпағында көрінуі.Екінші жєне келесі будан ұрпақтарындағы дараларының белгілері мен қасиеттеріндегі әртүрлі көрінуі.Гетерозиготалы даралардың ұрпағында қарама-қарсы белгілердің көрінуі.
Азот келесі қосылыстар құрамына кіреді:A) ДНҚB) РНҚC) Амин қышқылы.
Аллелизм терминініњ дұрыс анықтамасы: A) Белгініњ жұп гендер құбылысы. B)Ағзаның қарама қарсы белгілерінің жұптық (кей жағдайларда көптік). құбылысы C) Диплоидты ағзалардағы әртүрлі фенотиптік белгілерді анықтайтын гомологты гендердің жұп болуы.
Аллель терминінің дұрыс анықтамасы: A) Бір геннің қарама-қарсы жағдайы (бір генніњ әртүрлі жағдайы). B) Геннің кездесу формасы. C) Генніњ мүмкін болатын құрылымдық жағдайының бірі.
Анасының қан тобы 0, ал, әкесінікі АВ. Ата-анасының қан тобы балаларына беріле ме; бұл балалардың қан тобы қандай болады:Тұқым қуалауы мүмкін емес, балаларының жартысында II, жартысында III қан тобы болады.Тұқым қуалауы мүмкін емес, F1 50% — IАi0, 50% -IBi0 . Тұқым қуалауы мүмкін емес, ½ — IАi0 , ½ — IBi0.
Ас бұршақтың гетерозиготалы сары тұқымды өсімдіктерін будандастырудан алынған бірінші ұрпақ будандарының фенотиптері:A) 2 фенотип. B) 3 сары : 1 жасыл. C) Сары жєне жасыл.
Асбұршақ клеткалары 14 хромосомадан, дрозофила – 8, адам 46 хромосомадан тұрады. Осы ағзаларда қанша тіркесу тобы болады?7 , 4 23.4, 7, 23.23, 4, 7
Асбұршақ өсімдігінің генотипі АаСс (А-сары, С-мұртшалардың болуы). Егер А және С гендері тіркескен болса, онда кроссоверлі гаметалардың қандай типтері түзіледі, алайда, хромосомалар арасында барлық кезде айқасу болады.2 типті гамета.2 типті – Ас және аС .кроссоверлі гаметалар Ас және аС
Ата-аналарының резустары теріс (rhrh); ата-аналарының екеуі резустары оң (RhRh х Rhrh); егер, ата-аналарының біреуінің резусы теріс, екіншісінің резусы оң (rhrh x Rhrh) болса, онда осы некеден туылатын балалардың қанында түзілетін резус фактор:rhrh., RhRh жєне Rhrh.Rhrh жєне rhrh.
Ата-аналық ағзалардың ықтималдығы ең жоғары генотиптерін анықтаңыз, егер: шағылыстырғанда барлық ұрпақтың генотипі ааbb болса; F1 ұрпақтың бәрі бірдей және F1 ұрпақты өзара шағылыстырғанда F2 ұрпақта белгілер бойынша 9:3:3:1 ажырау жүрген болса; F1 ұрпақта белгілер бойынша 1:1:1:1 ажырау жүрген болса:Р aabb x aabb,Р AABB x aabb не AAbb x aaBB,Р AaBb x aabb не Aabb x aaBb
Ата-анасының қан тобы MN. Осы отбасында туылатын балалардың қан топтарының мүмкін қатынастары:25% — М, 25% — N, 50% — МN. ¼ — М, ¼ — N, ½ — МN. ¼ — М, ¼ — N, ½ — МN немесе ¼ — М, ¼ — N, ½ — МN.
Аутбридинг селекцияда келесі маќсатта ќолданады:Ұрпаќтың гетерозиготалы деңгейінің жоғарлауы үшін-Популяцияныњ гетерогенділік дењгейін жоѓарлату үшін-Әртүрлі популяциядаѓы түрлердің шаѓылыстыруы ќатынасы бойынша ќолданады.
Аутосома – бұл: A) Аталық пен аналық кариотиптеріндегі ұқсас хромосомалар.
Әйелдер босанатын ауруханада екі ұл баланы ауыстырып алды. І жұп ата-аналарының қан тобы – А және 0, ІІ жұп ата-аналарының – А және В, ұл баларының қан топтары А және 0. Ата-аналарының қан топтарын, балаларының генотиптерін жєне олардың ата-аналарын табыңыз:I-ші жұп ата-ана — IАi0 х i0i0,II- ші жұп ата-ана — IАIА х IАIB, i0i0 –I жұптың баласы; IАIА –II жұптың баласы
Ә
Әкесі мен баласы дальтониктер, ал, анасы түсті қалыпты ажыратады. Ата-аналарының мүмкін болатын генотиптері:Анасының генотипі — Dd, әкесінің генотипі – dY.Анасының генотипі — dd, әкесінің генотипі – dY.Анасы дальтонизм генін тасымалдаушы, әкесі осы ген бойынша гемизиготалы.
Әкесі мен ұлы гемофилия ауруымен ауырады, ал, анасының қанының ұюы қалыпты. Ата-анасының және баласының мүмкін болатын генотиптері және гемофилия белгісі әкесінен ұлына беріле ме?Анасының генотипі — Нh, әкесінің генотипі – hY, баласының генотипі — hY, баласы гемофилия белгісін анасынан алады.Әкесінің генотипі – hY, анасының генотипі — Нh, баласының генотипі — hY, баласы гемофилия белгісін анасынан алады.Баласының генотипі — hY, анасының генотипі — Нh, әкесінің генотипі – hY, баласы гемофилия белгісін анасынан алады.
Әкесі мен ұлы дальтонизм ауруымен ауырады, ал, анасы түсті жақсы ажыратады. Ата-анасының және баласының мүмкін болатын генотиптері және дальтонизм белгісі әкесінен ұлына беріле ме?Анасының генотипі — Dd, єкесінің генотипі – dY, баласының генотипі — dY, баласы дальтонизм белгісін анасынан алады.Әкесінің генотипі – dY, анасының генотипі — Dd, баласының генотипі — dY, баласы дальтонизм белгісін анасынан алады.Баласының генотипі — dY, анасының генотипі — Dd, әкесінің генотипі – dY, баласы дальтонизм белгісін анасынан алады.
Әртүрлі жыныс хромосомалары бар ағзаның жынысы немесе кариотипі:Гетерогаметалы.ХY.ХХY.
Әртүрлі жыныс хромосомалары бар ағзаның жынысы немесе кариотипі:Гомогаметалы.ХХ.ХХХ.
Белгі Х-хромосомасымен тіркескен. «Тасбақа түстес» аналық (Аа) мысықты қара түсті аталық (аУ) мысықпен шағылыстырудан «тасбақа түсті» марғаулардың туылу ықтималдылығы: 25% тек аналықтар.¼ барлық марғаулар.50% аналық мысықтар.
Толығырақ: https://mylektsii.ru/5-89869.html
